Lietuviškai
Русский
English
EMA również nie zaleca ograniczenia wieku szczepień „Vaxzevrią”, podkreślając, że korzyści płynące ze szczepionki w zwalczaniu rozprzestrzeniania się COVID-19 nadal przewyższają ryzyko możliwych skutków ubocznych u osób dorosłych w każdym wieku. Agencja dodaje, że preparat firmy „AstraZeneca” skutecznie zapobiega hospitalizacji, leczeniu na oddziale intensywnej terapii i śmierci z powodu COVID-19. Wraz ze wzrostem liczby infekcji rosną korzyści ze szczepionki.
Jak podaje litewski resort zdrowia, niedawne badania przeprowadzone w Irlandii pokazują, że na milion mieszkańców zaszczepionych specyfikiem „AstraZeneki” przypada od 4-10 niezwykle rzadkich skutków ubocznych i jeden zgon. Na Litwie szczepionkę tę podano dla 270 tys. osób, a więc liczba możliwych niezwykle rzadkich skutków jest odpowiednio niższa.
Ministerstwo Ochrony Zdrowia nadal zaleca 12-tygodniową przerwę między pierwszą a drugą dawką „Vaxzevrii”. Badania wykazały, że po dłuższej przerwie w organizmie człowieka powstaje więcej przeciwciał i powstaje silniejsza odporność, co zapewnia maksymalne korzyści ze szczepionki.
Jeżeli dłuższa przerwa jest niewygodna dla pacjenta ze względu na jego działalność, ośrodek szczepień może podać drugą dawkę preparatu firmy „AstraZeneca” wcześniej, w odstępach 4-12 tygodni zgodnie z zaleceniami producenta. Zachęca się jednak mieszkańców do obiektywnej oceny konieczności skrócenia czasu między pierwszą a drugą dawką i wybrania najkorzystniejszego dla zdrowia rozwiązania.
Tłumaczenie www.L24.lt
Zdjęcie ilustracyjne unsplash.com
